宿谷 直樹

臨床・薬事分野において35年以上専門経験を持つ。現在、MCRAジャパンにてPMDAおよび厚生労働省の手続きを推進する臨床戦略の開発と実施を主導。経歴は、国内外製薬会社での臨床開発部門に20年、海外医療機器メーカーでの臨床・薬事部門に12年など。各部門で、臨床開発戦略、臨床プロトコール開発、臨床試験実施、薬事申請書類作成などでチームリーダーを務めた。

専門分野は、医薬品では自己免疫疾患、臓器移植、腎臓科、眼科、整形外科、医療機器では神経科、循環器科、腎臓科の血管・静脈治療。